MSC培養(yǎng)基

大部分科研伙伴培養(yǎng)MSC會(huì)使用常規(guī)的DMEM/F12，或 a-MEM，加上胎牛血清。而對(duì)于臨床使用的胎牛血清（FBS）存在擔(dān)憂：

（1）不同批次的FBS的可變性;

（2）其定義不明確的性質(zhì);

（3）FBS含有有害污染物的可能性，如朊病毒、病毒和人畜共患病試劑。

大多數(shù)MSC培養(yǎng)通常使用胎牛血清（FBS）作為培養(yǎng)基的補(bǔ)充。然而，為了避免傳播異種傳染病和免疫的風(fēng)險(xiǎn)，F(xiàn)BS的替代品有人血清、富血小板血漿和血小板裂解物（HPL）。

推薦產(chǎn)品：GEMINI100-512 人AB血清

                                                              血清替代物

盡管已有報(bào)道稱人類自體血清可以有效支持MSC擴(kuò)增，但是很難獲得足夠數(shù)量的這種血清來產(chǎn)生臨床相關(guān)數(shù)量的MSC，適合于小規(guī)模的科研用戶。

而人血小板裂解物（HPL）或富含血小板的血漿對(duì)MSC具有相當(dāng)大的促進(jìn)生長(zhǎng)特性，同時(shí)保持其分化潛能和免疫調(diào)節(jié)特性。

很多培養(yǎng)干細(xì)胞需要部分生長(zhǎng)因子，當(dāng)這些生長(zhǎng)因子和干細(xì)胞的細(xì)胞膜上的接受體結(jié)合后，會(huì)啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)傳導(dǎo)途徑，引起基因序列的表達(dá)，誘導(dǎo)mRNA轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而合成各種蛋白，促進(jìn)干細(xì)胞增殖。2005年*報(bào)道人血小板裂解物(HPL)可以代替胎牛血清用于MSCs的大規(guī)模培養(yǎng)和制備，能滿足臨床應(yīng)用的需求。

當(dāng)進(jìn)行體外大規(guī)模擴(kuò)增，血小板會(huì)釋放生長(zhǎng)因子的特性，能完美的進(jìn)行擴(kuò)增。血小板裂解物在典型的細(xì)胞培養(yǎng)基，即α-MEM中，以5％（v / v）的比例顯示MSC的生長(zhǎng)，該培養(yǎng)基含有2mM L-谷氨酰胺作為終濃縮物 。無(wú)疑它是生產(chǎn)細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)品的FBS的高效無(wú)異種替代物。

                                   好物推薦------血清替代物

                                              定義清晰的無(wú)血清培養(yǎng)基

但是很多伙伴還是擔(dān)心風(fēng)險(xiǎn)，所以建立GMP級(jí)SF/XF（SF：無(wú)血清，XF：無(wú)異種成份）培養(yǎng)基配方肯定會(huì)改善MSC制造系統(tǒng)在細(xì)胞質(zhì)量和均一性方面的性能，并且還可以繞過與使用FBS和人源化培養(yǎng)基相關(guān)的管理障礙，監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求的關(guān)于細(xì)胞殘留培養(yǎng)基組分的安全性驗(yàn)證的工作非常容易完成。

針對(duì)原代來源的MSC培養(yǎng)基，推薦給大家?guī)卓睿?/span>首先是我們自有甚佳品牌HY STEMCELL（人間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基，成分確定、無(wú)血清、無(wú)異源物），已被眾多客戶反復(fù)回購(gòu)了，那么效果就不用多說啦，特別是對(duì)于臍帶和脂肪來源的MSC效果。當(dāng)然針對(duì)骨髓來源的MSC也可推薦使用StemCell MesenCultTM ，擔(dān)憂的是價(jià)格沒那么美麗了。市面上還有很多，如有需要請(qǐng)聯(lián)系我們。

傳代培養(yǎng)時(shí)也可使用美國(guó)Corning 88-600-CV 產(chǎn)品培養(yǎng)MSC增殖速率明顯高于在DMEM/FBS中的增殖率。

推薦好物

雖然化學(xué)成份非常清晰的無(wú)血清培養(yǎng)基能實(shí)現(xiàn)批次之間差異極少的工業(yè)化生產(chǎn)，具有更好的一致性、更長(zhǎng)的保質(zhì)期和更容易獲得，但目前藥企依然需要依賴于HPL（人血小板裂解液）或者HS（人血清）補(bǔ)充劑的使用，才能更有效地促進(jìn)MSC的大規(guī)模培養(yǎng)擴(kuò)增！

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