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| 輔助生殖技術(shù)（包括人類輔助生殖技術(shù)和人類精子庫）是指運(yùn)用醫(yī)學(xué)技術(shù)和方法對配子、合子、胚胎進(jìn)行人工操作，以達(dá)到受孕目的的技術(shù)，分為人工授精技術(shù)、體外受精－胚胎移植技術(shù)及相關(guān)衍生技術(shù)【1】。 |
| 其中體外受精-胚胎移植技術(shù)及其各種衍生技術(shù)（In vitro fertilization, IVF）近些年來備受關(guān)注。簡單的說，就是大家耳熟能詳?shù)?span style="color:rgb(255, 0, 0); font-size:11pt">試管嬰兒技術(shù)。 |
| “試管嬰兒”的前世今生？ |
| 1978年世界上*試管嬰兒誕生，從此開創(chuàng)了生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的新紀(jì)元。 |
| 試管嬰兒是指從女性體內(nèi)取出卵子，在器皿內(nèi)培養(yǎng)后，加入經(jīng)技術(shù)處理的精子，待卵子受精后，繼續(xù)培養(yǎng)，到形成早早期胚胎時(shí)，再轉(zhuǎn)移到子宮內(nèi)著床，發(fā)育成胎兒直至分娩的技術(shù)【1】。 |
| 試管嬰兒技術(shù)的分類 |
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| 第三代試管嬰兒的分類 |
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| 為什么選擇PGT-A？ |
| 雖然試管嬰兒技術(shù)給無法孕育下一代的夫婦帶來了希望，但胚胎染色體數(shù)目異常在常規(guī)體外受精中較常發(fā)生，且高齡女性胚胎染色體異常的發(fā)生率更高。 PGT-A技術(shù)，對植入前的胚胎細(xì)胞進(jìn)行染色體非整倍體以及染色體拷貝數(shù)變異檢測，選擇染色體數(shù)目正常的胚胎，可有效提高體外受精的成功率，有助于輔助生殖技術(shù)的推廣應(yīng)用。 |
| PGT-A的研究方法 |
| 前幾年主要通過熒光原位雜交（FISH）技術(shù)、比較基因組雜交芯片（aCGH）技術(shù)進(jìn)行PGT-A分析。隨著二代測序（NGS）的快速發(fā)展，人們將目光轉(zhuǎn)向NGS方法，以期進(jìn)行更正確的評估。 |
| PGT-A研究的難點(diǎn)之一是選擇合適的單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增技術(shù) |
| 基于NGS技術(shù)進(jìn)行PGT-A研究時(shí)，由于每個(gè)胚胎細(xì)胞中的DNA非常少（皮克級），遠(yuǎn)沒有達(dá)到測序所需的樣品量，因此需要先對單細(xì)胞內(nèi)的DNA進(jìn)行全基因組擴(kuò)增（whole genome amplification, WGA），而這一過程必須盡可能避免樣本的損失和污染，并盡可能保證擴(kuò)增的覆蓋度、均一性等，這都是極其困難的，所以選對單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增技術(shù)很重要！ |
| Takara致力于為科學(xué)研究提供支持，傾力推出的PicoPLEX技術(shù)，目前廣泛用于PGT-A研究。接下來讓我們一起來看一下： |
| PicoPLEX技術(shù)是如何正確而高效的進(jìn)行PGT-A研究 |
| ■ 操作簡便，避免珍貴樣品的損失 |
| 整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程是 “飛一般的感覺”（見下圖），就三小時(shí)，就三小時(shí)（細(xì)胞裂解→預(yù)擴(kuò)增→低背景的PCR擴(kuò)增），便可獲得微克級的DNA產(chǎn)物。過程中不需要轉(zhuǎn)管和純化，減少過多實(shí)驗(yàn)操作可能帶來的樣本損失！ |
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| ■ 炫酷的“準(zhǔn)線性預(yù)擴(kuò)增+發(fā)夾結(jié)構(gòu)”加持，保證擴(kuò)增的均一性 |
| 在經(jīng)過細(xì)胞裂解后，以DNA作為模板使用準(zhǔn)線性擴(kuò)增方法進(jìn)行預(yù)擴(kuò)增，并在每個(gè)循環(huán)后形成一個(gè)不能被進(jìn)一步擴(kuò)增的發(fā)夾結(jié)構(gòu)，這樣做的好處是有效避免PCR過程中可能引入的擴(kuò)增錯(cuò)誤無限放大，避免序列偏向性。 |
| ■ 可用于高品質(zhì)的染色體變異（CNV）分析 |
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| 利用單卵裂球活體組織檢查樣品進(jìn)行PicoPLEX WGA Kit擴(kuò)増標(biāo)記后，與24 sure array雜交，結(jié)果清晰地顯示了CNV（上圖）。2011年ESHRE（歐洲人類生殖與胚胎學(xué)會）的臨床實(shí)驗(yàn)證明了采用PicoPLEX 技術(shù)進(jìn)行人類染色體核型分析的準(zhǔn)確性。 |
| ■ 實(shí)例大公開：進(jìn)行PGT研究時(shí)，PicoPLEX性能出色 |
| 來自西班牙Sistemas Genómicos Ltd.的Vendrell【2】的團(tuán)隊(duì)，開發(fā)了一種高度可靠的檢測單個(gè)卵裂球和5-10滋養(yǎng)外胚層細(xì)胞樣品的染色體異倍性的實(shí)驗(yàn)方法。其中使用PicoPLEX試劑盒擴(kuò)增獲得gDNA產(chǎn)物用于后續(xù)NGS分析。實(shí)驗(yàn)表明，未擴(kuò)增的對照DNA樣品和來自單個(gè)卵裂球的WGA產(chǎn)物在測序數(shù)據(jù)上基本沒有差異，且可以正確地檢測染色體異倍性。 |
| 表明使用PicoPLEX技術(shù)具有高再現(xiàn)性，適用于PGT-A分析。 |
| 拓展：無創(chuàng)胚胎植入前非整倍體基因檢測（niPGT-A） |
| 盡管胚胎活檢被認(rèn)為是一種相對安全的方法，但其他侵入性較小的技術(shù)近也受到關(guān)注。研究表明，可以通過檢測釋放到培養(yǎng)基中的游離DNA（cfDNA），即無創(chuàng)胚胎植入前非整倍體基因檢測（niPGT-A）來判斷胚胎非整倍體情況。由于cfDNA的含量遠(yuǎn)少于侵入式活檢的細(xì)胞DNA，因此具有高靈敏度和低偏差的WGA方法對于niPGT-A獲得足夠的材料進(jìn)行下游分析至關(guān)重要。 |
| 來自南加州大學(xué)的Jacqueline團(tuán)隊(duì)【3】，通過對廢胚胎培養(yǎng)基（SEM）中提取的cfDNA進(jìn)行全基因組擴(kuò)增，分析胚胎染色體的非整倍性，驗(yàn)證無創(chuàng)胚胎植入前基因檢測非整倍體檢測（niPGT-A）的可靠性。實(shí)驗(yàn)分別對SEM，滋養(yǎng)外胚層細(xì)胞和完整胚胎樣本使用PicoPLEX進(jìn)行WGA，然后利用NGS方法進(jìn)行PGT-A分析。結(jié)果表明，使用63.2 ng/ul的cfDNA足以用于正確的進(jìn)行染色體異倍性分析，但一致性略低。這也表明，PicoPLEX技術(shù)可以提供高質(zhì)量的基因組DNA, 助力niPGT-A分析。 |
| 更多PicoPLEX技術(shù)產(chǎn)品 |
| PicoPLEX® WGA Kit：用于單細(xì)胞文庫構(gòu)建的全基因組擴(kuò)增解決方案 PicoPLEX® DNA-seq Kit：單細(xì)胞 DNA 文庫制備技術(shù)，適用于 Illumina 所有 NGS 測序平臺 ThurPLEX® DNA-seq Kit：更高的通量, 更好的性能, 用于所有 Illumina 的 NGS 平臺 |
| 參考信息及文獻(xiàn)來源 |
| 1. 中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會 2. Vendrell, X. et al. New protocol based on massive parallel sequencing for aneuploidy screening of preimplantation human embryos. Syst. Biol. Reprod. Med. 63, 162-178 (2017). 3. Ho, J. R. et al. Pushing the limits of detection: investigation of cell-free DNA for aneuploidy screening in embryos. Fertil. Steril. 110, 467-475.e2 (2018). |
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