康寧Matrigel基質(zhì)
細(xì)胞在康寧Matrigel基質(zhì)這種原始且可靠的細(xì)胞外基質(zhì) (ECM) 上表現(xiàn)出良好的性能。
近30年前，研究人員一直在尋找促進(jìn)小鼠肉瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的方法。最終的解決方案就是：康寧Matrigel基質(zhì)，其為分離自Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) 小鼠肉瘤的可溶性基底膜提取物，該腫瘤富含ECM蛋白，如層粘連蛋白 (主要成分)、IV型膠原、硫酸乙酰肝素蛋白聚糖、巢蛋白和多種生長(zhǎng)因子。
如今，這種基于ECM的天然水凝膠是使用最·廣泛的體外2D和3D細(xì)胞培養(yǎng)模型，可使您：
改善正常和轉(zhuǎn)化的貼壁依賴性上皮細(xì)胞以及其他類型細(xì)胞的粘附和分化。
更好地模擬體內(nèi)環(huán)境，適用于2D和3D細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用。
Matrigel基質(zhì)特性
| 標(biāo)準(zhǔn)配方 | 高濃度 (HC) | 生長(zhǎng)因子減量(GFR) | 不含酚紅 | hESC驗(yàn)證 |
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| 應(yīng)用 | 適用于極化細(xì)胞的培養(yǎng)，如上皮細(xì)胞。 促進(jìn)多種類型細(xì)胞的分化，包括肝細(xì)胞、神經(jīng)元、β-胰島細(xì)胞、乳腺上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞。 | 更高的蛋白濃度意味著更高的基質(zhì)剛度和支架完整性。 適合體內(nèi)細(xì)胞輸送應(yīng)用，可改善細(xì)胞植入效果并促進(jìn)實(shí)體瘤形成。 | 適合需要成分高度明確的基底膜的應(yīng)用。 提供標(biāo)準(zhǔn)、不含酚紅和GFR配方。 | 適用于需要顏色檢測(cè) (如比色法、熒光法) 的實(shí)驗(yàn)。提供標(biāo)準(zhǔn)、GFR和HC配方。 | 預(yù)先測(cè)試與STEMCELL Technologies的mTeSR®1培養(yǎng)基的相容性，提供人胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞無(wú)滋養(yǎng)層培養(yǎng)所需的可重復(fù)性和一致性。 |
來(lái)源 | 小鼠 | 小鼠 | 小鼠 | 小鼠 | 小鼠 |
蛋白濃度* | 8-12 mg/mL | 18-22 mg/mL | 8-12 mg/mL | 8-12 mg/mL | 稀釋因子 |
保質(zhì)期 | 自生產(chǎn)日期起2年。 有效期標(biāo)注在每批次的分析證書上。 | 自生產(chǎn)日期起2年。 有效期標(biāo)注在每批次的的分析證書上。 | 自生產(chǎn)日期起2年。 有效期標(biāo)注在每批次的的分析證書上。 | 自生產(chǎn)日期起2年。 有效期標(biāo)注在每批次的的分析證書上。 | 自生產(chǎn)日期起2年。 有效期標(biāo)注在每批次的分析證書上。 |
包裝規(guī)格 (貨號(hào)/數(shù)量) | 356234 | 5 mL 354234 | 10 mL 356235 | 5 x 10 mL 356237 | 10 mL (不含酚紅) | 354248 | 10 mL 354262 | 10 mL (不含酚紅) 354263 | 10 mL (GFR) | 356230 | 5 mL (標(biāo)準(zhǔn)) 354230 | 10 mL (標(biāo)準(zhǔn)) 354263 | 10 mL (HC) 356231 | 10 mL (不含酚紅) | 356237 | 10 mL (標(biāo)準(zhǔn)) 354262 | 10 mL (HC) 356231 | 10 mL (GFR) | 354277 | 5 mL |
| BioCoatTM 選項(xiàng) | 培養(yǎng)板：6孔、12孔、24孔、48孔、96孔 小室：用于24孔板 培養(yǎng)皿：35 mm、60 mm、100 mm |
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應(yīng)用
康寧Matrigel基質(zhì)可有效促進(jìn)正常和轉(zhuǎn)化的貼壁依賴性上皮細(xì)胞以及其他類型細(xì)胞的粘附和分化，包括神經(jīng)元、支持細(xì)胞、雞晶狀體、血管內(nèi)皮細(xì)胞以及肝細(xì)胞。
應(yīng)用領(lǐng)域包括：
影響成年大鼠肝細(xì)胞基因表達(dá)
小鼠和人乳腺上皮細(xì)胞3D培養(yǎng)
體內(nèi)外周神經(jīng)再生
代謝和毒理學(xué)研究
某些腫瘤細(xì)胞侵襲試驗(yàn)的開(kāi)發(fā)
體外和體內(nèi)血管生成研究
人類腫瘤在免疫抑制小鼠體內(nèi)擴(kuò)增
人胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞 (hiPSc) 的維持
hiPS細(xì)胞的神經(jīng)元分化
Matrigel基質(zhì)質(zhì)量控制規(guī)范
通過(guò)小鼠抗體產(chǎn)物 (MAP) 檢測(cè)進(jìn)行常規(guī)小鼠菌落病原體篩選
不含LDEV的EHS腫瘤
對(duì)包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測(cè)，確保對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制
經(jīng)過(guò)檢測(cè)，未發(fā)現(xiàn)細(xì)菌、真菌和支原體
通過(guò)Lowry方法測(cè)定蛋白濃度
通過(guò)鱟阿米巴樣細(xì)胞溶解物試驗(yàn)測(cè)定內(nèi)毒素水平
在37°C下進(jìn)行14天凝膠穩(wěn)定性測(cè)試
利用神經(jīng)軸突生長(zhǎng)試驗(yàn)測(cè)定各批次的生物活性；將雞背根神經(jīng)節(jié)接種到1.0 mm厚的康寧Matrigel基質(zhì)上，48小時(shí)后，在未添加神經(jīng)生長(zhǎng)因子的情況下，神經(jīng)軸突生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)需呈陽(yáng)性反應(yīng)
